通报成员： 巴西

负责机构：

通报依据条款：

通报依据的条款其他：

覆盖的产品：

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ICS编码：

可能受影响的地区或国家：

通报标题： 2017年12月12日RDC第194号决议

语言： 页数： 链接网址：

内容简述：

标题：2017年12月12日RDC第194号决议 
补遗理由：
[ ]    评议期变更日期：
[ ]    通过的通报措施日期：
[ ]    公布的通报措施日期：
[ ]    通报措施生效日期：
[ ]    最终措施文本可从以下地址获取¹：
[X]    通报措施被撤回或撤销日期：2024年9月24日
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[ ]    通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取¹：
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则和文本可从以下地址获取¹：

[ ]    其他：

【脚注¹】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2017年12月12日RDC第194号决议（此前由G/TBT/N/BRA/770通报）规定了工业化过敏原产品的注册和注册后变更，并做出了其他安排，由2024年9月19日第915号决议撤销。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6873824/RDC_915_2024_.pdf/cdf5f193-5363-44d3-9af2-036e702cda53
 

目标与理由：  

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：