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通报成员： 美国
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负责机构：联邦航空管理局(FAA)[1157]
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通报依据条款：
通报依据的条款其他：X
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覆盖的产品：便携式制氧机：医疗设备，残疾或残障人士使用的辅助器具。ICS:11.040、11.180
HS编码：
ICS编码：11.180,11.040
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可能受影响的地区或国家：
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通报标题： 飞机上使用的便携式制氧机验收标准。
语言：英语 页数：26 链接网址：
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内容简述： 本最终法规代替联邦航空管理局（主管部门或FAA）批准航空运营、商业运营和某些其它运营使用的大型飞机上的便携式制氧机（POC）的现有程序。FAA目前以个案为基础评估每种POC名牌型号，如果FAA确定特定的POC型号在飞机上使用是安全的，则FAA执行法规制定以确定FAA法规中的具体POC型号。本最终法规代替目前的程序，如果POC满足某些验收标准并具备符合验收标准的指示标签则允许乘客在飞机上使用POC。标签要求仅影响拟在飞机上使用但此前FAA未批准在飞机上使用的POC。此外，本法规制定消除多余的运营要求和涉及医
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目标与理由：防止欺诈行为和消费者保护。
保护国家免受有害生物的其它危害：
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紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
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是否有相关国际标准？如有，指出标准：
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可提供的相关文件及文件语种：
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相关文件：
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拟批准日期：2016/06/23
拟公布日期：
拟生效日期：
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意见反馈截止日期：无
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负责处理反馈意见的机构：
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文本可从以下机构得到：
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