通报成员： 哥斯达黎加

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通报依据的条款其他：

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内容简述： 哥斯达黎加技术法规(RTCR)No.440:2010“生物药注册和管理法”，规定了人用生物药注册和管理要求及程序，包括所有哥斯达黎加国内生产或进口药品，经哥斯达黎加 政府在2011年6月17日在文件G/TBT/N/CRI/118中通报。 为了增加透明度，据此通报各成员本技术法规已经修订，规定了60天的评议期（至2016年11月6日）。 通报文件可从以下地址获取： TBT咨询点 SanJosé,CostaRica 电话:(506)2549-1479 传真：(506)2291-2015 电子信箱:crotc

目标与理由： 

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：