通报成员： 巴西

负责机构：

通报依据条款：

通报依据的条款其他：

覆盖的产品：

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可能受影响的地区或国家：

通报标题： 2021年9月29日RDC第567号

语言： 页数： 链接网址：

内容简述：

补遗理由：
[  ]评议期变更 - 日期： 
[  ]批准的通报措施 - 日期： 
[  ]公布的通报措施 - 日期： 
[  ]通报措施生效 - 日期： 
[  ]最终措施文本可从以下网址获得 ： 
[  ]通报措施被撤回或撤销 - 日期： 
如果措施被重新通报，相关编号： 
[  ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1： 
新的意见反馈截止日期（如适用）： 
[  ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1： 
[X]其他： 
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6332458/RDC_783_2023_.pdf/5236e799-d0f6-4967-b90a-6c666bf2e8d4

说明：2021年9月29日RDC第567号（之前经G/TBT/N/BRA/910/Add.2通报）中包含ANVISA的2020年12月16日第81号规范性指令及其更新指令中关于工业化放射性药物进口的临时和特殊标准和程序的规定，由于在全国范围内存在此类放射性药物短缺风险，2023年3月29日第783号决议决定延长RDC第567号的有效期。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6332458/RDC_783_2023_.pdf/5236e799-d0f6-4967-b90a-6c666bf2e8d4

目标与理由：  

保护国家免受有害生物的其它危害： 

紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： 

是否有相关国际标准？如有，指出标准： 

可提供的相关文件及文件语种： 

相关文件：

拟批准日期：

拟公布日期：

拟生效日期：

意见反馈截止日期：

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：