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世界贸易组织
G/TBT/N/BRA/910/Add.8
2024-03-28
原文:
通  报



1.
通报成员: 巴西
2.
负责机构:
3.
通报依据条款:

通报依据的条款其他:
4.
覆盖的产品:

HS编码:

ICS编码:
5.
可能受影响的地区或国家:
6.
通报标题: 2019年8月23日第705号规范指令草案

语言: 页数: 链接网址:
7.
内容简述:

补遗理由:

[ ]评议期变更-日期:

[ ]通过的通报措施-日期:

[ ]公布的通报措施-日期:

[ ]通报措施生效-日期:

[ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件:1]:[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期:

如果措施被重新通报,相关编号:

[X]通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下途径获取1:

http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6332458/RDC_853_2024_.pdf/14aea960-5b08-4c30-a3fb-ee133678eb60

https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/BRA/modification/24_02298_00_x.pdf

新的意见反馈截止日期(如适用):

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1:

[ ]其他:

 

 

说明:2021年9月29日第567号决议——先前已通过第G/TBT/N/BRA/910/Add.2号文件进行通报——确定了一份放射性药物清单以证明其安全性和有效性,该决议已通过2024年3月21日第853号决议进行了变更。

最终文本仅可提供葡萄牙语版,可在以下网址下载:

http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6332458/RDC_853_2024_.pdf/14aea960-5b08-4c30-a3fb-ee133678eb60

8.
目标与理由:  

保护国家免受有害生物的其它危害: 
9.
紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: 
10.
是否有相关国际标准?如有,指出标准: 
11.
可提供的相关文件及文件语种: 
12.
相关文件:
13.
拟批准日期:

拟公布日期:

拟生效日期:
14.
意见反馈截止日期:
15.
负责处理反馈意见的机构:
16.
文本可从以下机构得到:
1
通报原文