2021年10月技术性贸易措施动态统计

作者：发布时间：2021-12-20 15:58:27来源：湖南技术性贸易措施平台浏览次数：722

 食品农产品

欧盟公布有机生产法规修订草案

2021年10月1日，欧盟发布G/TBT/N/EU/841号通报，公布有机生产法规修订草案。负责机构为欧盟委员会。草案规定，如果产品符合公认第三方的同等生产和控制规则，并持有第三方签发的检验证书，有机产品或转化产品便可进入欧盟市场。我国“中国农业大学农业生态研究所”获得欧盟承认，在欧盟委员会公布的第三方机构清单之列。第三方机构身份的有效性持续至2026年12月31日。根据欧盟贸易协定下的承认计划，第三方机构可通过欧盟相关规则和授权延长身份的有效期。草案留有45天的评议期。

台湾地区公布婴幼儿配方食品标签法规草案

2021年10月5日，台湾地区发布G/TBT/N/TPKM/467号草案，公布婴幼儿配方食品标签法规草案。 负责机构为台湾卫生福利署。草案规定了婴幼儿配方食品标签标示要求，除冲调方法、保存方法、图例要求等一般性要求外，明确含铁量低于或高于1mg应使用不同的文字说明。此外，草案规定了必须附上“喂母乳的婴儿最健康”的文字与图例，及其图例规格比例。草案留有60天的评议期。

印度公布食品安全标准（标签和展示）修订草案

2021年10月8日，印度发布G/TBT/N/IND/214号通报，公布食品安全标准（标签和展示）修订草案。负责机构为印度食品安全标准局。草案豁免了泡泡糖的强制性营养标签义务，某些过敏原声明，以及包装表面积小于 30cm2 的商品的生产日期标示要求等。草案留有60天的评议期。

装备制造

智利公布汽车能效标准草案

2021年10月1日，智利发布G/TBT/N/CHL/574号通报，公布汽车能效标准草案。负责机构为智利能源部。智利的车辆能效标准主要包括每升汽油当量的公里能源效率和排放限值两大内容。草案规定了车辆的能源消耗、排放限值、型式认可程序、证书签发管理、监管制裁手段等内容。草案留有60天的评议期。

美国公布制冷设备节能测试程序最终版

2021年10月13日，美国发布G/TBT/N/USA/1559/Add.2号补遗通报，公布制冷产品节能测试程序最终版。负责机构为美国能源部。G/TBT/N/USA/1559号通报草案修改了冰箱、冰柜以及其它制冷设备的测试程序。草案是补遗通报的基础。本次补遗通报引用了最新的测试程序，提供了有关测试设置和测试实施的附加规范，并对测试程序进行了修正。补遗通报生效日期为2021年11月12日。

泰国公布机动车法规草案

2021年10月20日，泰国发布G/TBT/N/THA/637和638号通报，分别公布轻型机动车和摩托车排气消声器零件标准草案。负责机构均为泰国工业部工业标准学会。637号通报草案规定了轻型机动车的安全要求和引擎排放要求。638号草案规定了摩托车排气管和排气消声器的一般要求、材料、标志和标签、合格标准以及抽样和测试要求。两项草案均留有60天的评议期。

化矿金属

美国公布色素添加剂法规修订草案

2021年10月12日，美国发布G/TBT/N/USA/1787号通报，公布色素添加剂法规修订草案。负责机构为美国食品药品药品监督管理局。草案允许硝酸银作为色素添加剂用于眉毛和睫毛类化妆品中。评议截止日期为2021年11月5日。

欧盟公布化妆品法规修订草案

2021年10月14日，欧盟发布G/TBT/N/EU/843和844 号通报，公布两项化妆品法规修订草案。负责机构为欧盟委员会。843号通报草案修改了防晒用品中的二苯甲酮和奥克立林的现有最大浓度限值。将二苯甲酮的最大浓度由6%降低至2.2%，将奥克立林当前最大浓度由10%降低至9%。844号通报草案修订含有甲醛释放剂的化妆品标签的现有规定，将甲醛释放剂标签阈值从0.05%降低到 0.001%，旨在进一步保护甲醛敏感人群。两项草案均留有60天的评议期。

韩国公布化妆品法修正案

2021年10月22日，韩国发布G/TBT/N/KOR/1000号通报，公布化妆品法修订草案。负责机构为韩国食品药品安全部。为方便视力障碍人士购买化妆品，草案规定了经营者须在化妆品的容器或包装上印制盲文或文本语音转换代码标识产品信息。草案留有60天的评议期。

医药卫生

菲律宾公布医疗产品法定标签要求草案

2021年10月7日，菲律宾发布G/TBT/N/PHL/270和271号通报，公布医疗产品法定标签要求草案。负责机构为菲律宾卫生部食品药品监督管理局。270号通报草案修订了外国药品制造商良好生产规范许可指南，规定了申请和变更的流程，以及允许使用的成品药的活性药物成分。271号通报草案规定了药品分销、储存规范以及零售网点管理要求。草案评议截止日期为2021年11月29日。

日本公布生物制品最低要求修订草案

2021年10月8日，日本发布G/TBT/N/JPN/711号通报，公布生物制品最低要求修订草案。负责机构为日本卫生劳动和福利部。草案修订了“重组吸附型乙肝疫苗”的效力检测方法，以及“聚乙二醇处理人乙肝抗体免疫球蛋白”和“乙肝抗体免疫球蛋白效力测量”测试程序。草案留有30天的评议期。

美国公布助听器监管法案草案

2021年10月21日，美国发布G/TBT/N/USA/1791号通报，公布助听器监管法案草案。负责机构为美国食品药品监督管理局。草案明确助听器为非处方类别，修订了助听器的现有管理规则和标签要求，废除了助听器的销售限制条件。草案评议截止日期为2022年1月18日。